| Lieu d'origine: | porcelaine |
|---|---|
| Nom de marque: | First |
| Certification: | COA |
| Numéro de modèle: | 718-08-1 |
| Quantité de commande min: | 1kg |
| Prix: | 50-100USD |
| Détails d'emballage: | 1kg/bag ; 25kg/drum, 25 kg/Carton |
| Délai de livraison: | 5 à 10 jours |
| Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, BTC |
| Capacité d'approvisionnement: | 1000 tonnes |
| Nom de produit: | Éthyle 3 oxo-4-phenylbutanoate | CAS No.: | 718-08-1 |
|---|---|---|---|
| MF: | C12H14O3 | EINECS non.: | 226-500-0 |
| Pureté: | 99.0%min | Type: | Intermédiaires matérielles de synthèses |
| Aspect: | Liquide jaune-clair | D'autres noms: | ester 3-keto-4-phenyl-butyric éthylique acide |
| Point de gel: | 124℃ | Échantillon: | Disponible |
| Surligner: | BMK CAS chimique 718-08-1,Produit chimique jaune-clair de BMK,3 oxo 4 éthyliques Phenylbutanoate CAS 718-08-1 |
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| Nom de produit : | Éthyle 3 oxo-4-phenylbutanoate |
| Synonymes : | ester 3-keto-4-phenyl-butyric éthylique acide ; éthyle 3 oxo-4-phenylbutanoate ; éthyle 3 oxo-4-phenyl-butanoate ; ESTER 3-OXO-4-PHENYL-BUTYRIC ÉTHYLIQUE ACIDE ; ester 4-Phenyl-3-oxobutanoic éthylique acide ; Benzenebutanoic acide, b-oxo, éthylique ester ; B-oxo-benzenebutanoic ester éthylique acide ; Benzenebutanoic acide, β-oxo, éthylique ester |
| CAS : | 718-08-1 |
| MF : | C12H14O3 |
| MW : | 206,24 |
| EINECS : | 226-500-0 |
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| Point d'ébullition | 290℃ |
| densité | 1,091 |
| indice de réfraction | 1.054-1.059 |
| Point de gel | 124℃ |
| temp de stockage. | L'atmosphère inerte, température ambiante |
| solubilité | Chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), méthanol (économiquement) |
| forme | Huile |
| pka | 10.49±0.46 (prévu) |
| couleur | Sans couleur à jaune-clair |
| InChI | InChI=1S/C12H14O3/c1-2-15- 12(14) 9 11(13) 8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H, 2,8-9H2,1H3 |
| InChIKey | BOZNWXQZCYZCSH-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | C1 (C=CC=CC=1) CC (=O) CC (=O) OCC |
| Propriétés chimiques | Liquide jaune-clair. |
| Utilisations | 3 oxo-4-phenylbutanoate éthylique sont une intermédiaire synthétique utile. Il est employé pour préparer des dérivés de pyrazolone comme composés d'antiprion. Il est également employé pour préparer des analogues de pyrrolinylaminopyrimidine comme inhibiteurs d'AP-1 et N-F-κB a négocié l'expression du gène. |
| Références de synthèse | Journal de la chimie médicinale, 44, P. 78, 2001 DOI : 10.1021/jm001034k Bulletin chimique et pharmaceutique, 30, P. 2440, 1982 DOI : 10.1248/cpb.30.2440 |
| Synthèse | La synthèse de 3 oxo-4-phenylbutanoate éthyliques est comme suit : Le malonate monopotassique mono-éthylique (g 12,9, 2,3 équivalents) ont été mélangés à du tétrahydrofurane (200 ml), et au mélange ont été refroidis à la triéthylamine 5°C. (8,2 g, à 2,5 équivalents) et le chlorure de magnésium (8,62 g, 2,8 équivalents) ont été ajoutés, et le mélange ont été remués à 5 à 20°C pendant 3 heures. Le mélange de la réaction a été refroidi au chlorure de 5°C. Phenacyl (5 g, à 32 mmol, à 1 équivalent) a été graduellement ajouté, et le mélange a été remué à 5 à 20°C pendant 63 heures. Le mélange a été refroidi à 5°C, et 1 acide chlorhydrique de N (30 ml) a été ajouté. Le tétrahydrofurane a été évaporé loin à pression réduite, et l'extraction a été effectuée avec de l'acétate éthylique (50 ml). La couche organique a été lavée avec de l'eau 1 acide chlorhydrique de N (30 ml), eau (10 ml), soluté saturé du hydrogencarbonate de sodium (30 ml) et (10 ml) dans l'ordre. Le dissolvant a été évaporé loin à pression réduite pour obtenir les 3 oxo-4-phenylbutanoate éthyliques comme une huile jaune pâle (5,82 g, rendement : 86 %). |
éthyle 3 oxo-4-phenylbutanoate
Éthyle 3 oxo-4-phenylbutanoate
éthyle 3 oxo-4-phenyl-butanoate
B-oxo-benzenebutanoic ester éthylique acide
ESTER 3-OXO-4-PHENYL-BUTYRIC ÉTHYLIQUE ACIDE
ester 4-Phenyl-3-oxobutanoic éthylique acide
ester 3-keto-4-phenyl-butyric éthylique acide
Benzenebutanoic acide, b-oxo, éthylique ester
Benzenebutanoic acide, β-oxo, éthylique ester
ester acide, bêta-oxo, éthylique benzenebutanoic
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