| Lugar de origem: | porcelana |
|---|---|
| Marca: | First |
| Certificação: | COA |
| Número do modelo: | 718-08-1 |
| Quantidade de ordem mínima: | 1kg |
| Preço: | 50-100USD |
| Detalhes da embalagem: | 1kg/bag; 25kg/drum, 25 kg/Carton |
| Tempo de entrega: | 5 a 10 dias |
| Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, BTC |
| Habilidade da fonte: | 1000 toneladas |
| Nome do produto: | Etilo 3 oxo-4-phenylbutanoate | CAS No.: | 718-08-1 |
|---|---|---|---|
| MF: | C12H14O3 | EINECS não.: | 226-500-0 |
| Pureza: | 99.0%min | Tipo: | Intermediários materiais das sínteses |
| Aparência: | líquido Luz-amarelo | Outros nomes: | éster ácido do etilo 3-keto-4-phenyl-butyric |
| FP: | 124℃ | Amostra: | Disponível |
| Realçar: | BMK CAS químico 718-08-1,Claro - produto químico amarelo de BMK,Etilo 3 4 Oxo Phenylbutanoate CAS 718-08-1 |
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| Nome do produto: | Etilo 3 oxo-4-phenylbutanoate |
| Sinônimos: | éster ácido do etilo 3-keto-4-phenyl-butyric; etilo 3 oxo-4-phenylbutanoate; etilo 3 oxo-4-phenyl-butanoate; ÉSTER ÁCIDO DO ETILO 3-OXO-4-PHENYL-BUTYRIC; éster ácido do etilo 4-Phenyl-3-oxobutanoic; Benzenebutanoic ácido, b-oxo, éster do etilo; Éster ácido b-Oxo-benzenebutanoic do etilo; Benzenebutanoic ácido, β-oxo, éster do etilo |
| CAS: | 718-08-1 |
| MF: | C12H14O3 |
| MW: | 206,24 |
| EINECS: | 226-500-0 |
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|
| Ponto de ebulição | 290℃ |
| densidade | 1,091 |
| R.I. | 1.054-1.059 |
| Fp | 124℃ |
| temp do armazenamento. | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
| solubilidade | Clorofórmio (levemente), DMSO (levemente), metanol (frugalmente) |
| formulário | Óleo |
| pka | 10.49±0.46 (previsto) |
| cor | Incolor para iluminar - amarelo |
| InChI | InChI=1S/C12H14O3/c1-2-15- 12(14) 9- 11(13) 8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H, 2,8-9H2,1H3 |
| InChIKey | BOZNWXQZCYZCSH-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISOS | C1 (C=CC=CC=1) CENTÍMETRO CÚBICO (=O) CENTÍMETRO CÚBICO (=O) OCC |
| Propriedades químicas | líquido Luz-amarelo. |
| Usos | O etilo 3 oxo-4-phenylbutanoate é um intermediário sintético útil. É usado para preparar derivados do pyrazolone como compostos do antiprion. É usado igualmente para preparar analógicos do pyrrolinylaminopyrimidine como inibidores de AP-1 e o N-F-κB negociou a expressão genética. |
| Referências da síntese | Jornal da química medicinal, 44, P. 78, 2001 DOI: 10.1021/jm001034k Boletim químico e farmacêutico, 30, P. 2440, 1982 DOI: 10.1248/cpb.30.2440 |
| Síntese | A síntese do etilo 3 oxo-4-phenylbutanoate é como segue: O malonate monopotassium Monoethyl (g 12,9, 2,3 equivalentes) foram misturados com o tetrahydrofuran (200 ml), e a mistura foram refrigerados ao Triethylamine 5°C. (8,2 g, aos 2,5 equivalentes) e o cloreto do magnésio (8,62 g, 2,8 equivalentes) foram adicionados, e a mistura foram agitados em 5 a 20°C por 3 horas. A mistura de reação foi refrigerada ao cloreto de 5°C. Phenacyl (5 g, aos 32 mmol, ao 1 equivalente) foi adicionada gradualmente, e a mistura foi agitada em 5 a 20°C por 63 horas. A mistura foi refrigerada a 5°C, e 1 ácido clorídrico de N (30 ml) foi adicionado. O Tetrahydrofuran foi evaporado afastado sob a pressão reduzida, e a extração foi realizada com acetato de etilo (50 ml). A camada orgânica foi lavada com 1 ácido clorídrico de N (30 ml), água (10 ml), solução aquosa saturada do hydrogencarbonate do sódio (30 ml) e água (10 ml) em ordem. O solvente foi evaporado afastado sob a pressão reduzida obter o etilo 3 oxo-4-phenylbutanoate como um pálido - o óleo amarelo (5,82 g, rendimento: 86%). |
etilo 3 oxo-4-phenylbutanoate
Etilo 3 oxo-4-phenylbutanoate
etilo 3 oxo-4-phenyl-butanoate
Éster ácido b-Oxo-benzenebutanoic do etilo
ÉSTER ÁCIDO DO ETILO 3-OXO-4-PHENYL-BUTYRIC
éster ácido do etilo 4-Phenyl-3-oxobutanoic
éster ácido do etilo 3-keto-4-phenyl-butyric
Benzenebutanoic ácido, b-oxo, éster do etilo
Benzenebutanoic ácido, β-oxo, éster do etilo
ácido benzenebutanoic, beta-oxo, éster do etilo
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