| 起源の場所: | 陶磁器 |
|---|---|
| ブランド名: | First |
| 証明: | COA |
| モデル番号: | 25895-60-7 |
| 最小注文数量: | 1kg |
| 価格: | 50-100USD |
| パッケージの詳細: | 1kg/bag;25kg/drum、25 kg/Carton |
| 受渡し時間: | 5から10日 |
| 支払条件: | L/C、D/A、D/P、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、BTC |
| 供給の能力: | 1000トン |
| 製品名: | ナトリウムのcyanoborohydride | CASいいえ。: | 25895-60-7 |
|---|---|---|---|
| EINECSいいえ。: | 247-317-2 | MF: | CH3BNNa |
| 純度: | 99.0%min | 出現: | 白い粉 |
| 融点: | >242 °C （12月） （lit.） | 密度: | 25 °Cの1.083 g/mL |
| サンプル: | 利用できる | 他の名前: | （シアノC） trihydro-、ナトリウム、（T-4） -ホウ酸塩（1）;ナトリウム、（ベータ4） -ホウ酸塩（1の（シアノc） trihydro- |
| ハイライト: | 99% APIの原料,白いCyanoborohydride,Cyanoborohydride 25895-60-7 |
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同義語: （シアノC） trihydro-、ナトリウム、（T-4） -ホウ酸塩（1）;ナトリウム、（ベータ4） -ホウ酸塩（1の（シアノc） trihydro-;ナトリウムのcyanoborohydride、THF、AcroSealの1Mの解決;ナトリウムのcyanohydridoborate;ナトリウムのcyanoborohydride、THF、AcroSeal§3の1Mの解決;ナトリウムのcyanoborohydride、ナトリウムのcyanotrihydridoborate;ナトリウムのcyanoborohydride、95% 10GR;ナトリウム（T-4） - （シアノC） trihydroborate （1）
| 製品名: | ナトリウムのcyanoborohydride |
| CAS: | 25895-60-7 |
| MF: | CH3BNNa |
| MW: | 62.84 |
| EINECS: | 247-317-2 |
| ファイルMolの: | 25895-60-7.mol |
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融点 |
>242 °C （12月） （lit.） |
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沸点 |
307°C |
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密度 |
25 °Cの1.083 g/mL |
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Fp |
−1 °F |
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貯蔵の臨時雇用者。 |
+30°C.の下の店。 |
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容解性 |
水（暖房との100つのmg/ml、）、メタノール、エタノールおよびTHFのSoluble。それはベンゼンまたはヘキサンのような無極性の溶媒で不溶解性である |
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形態 |
粉 |
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色 |
白い |
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比重 |
1.2 |
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水容解性 |
29 ºCの2120のg/L （12月） |
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敏感 |
敏感な湿気 |
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メルク |
14,8606 |
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BRN |
4152656 |
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安定性: |
馬小屋。吸湿性。水素を放ち、発火させる水と激しく反応する。この化学薬品を含む火の水を使用してはいけない-代りに乾燥したソーダ灰を使用しなさい。強い酸、水、強い酸化代理店に相容れない。 |
使用: ナトリウムCyanoborohydrideはアルデヒドおよびケトンのreductiveアミノ化とアミンのreductiveアルキル化の試薬として一般的である。それは新しいフェノラート繋がれたdilanthanumの統合でも使用される（III） metalloproteinsのための、また基本的な、応用化学の重要性のためのモデルとして興味の複合体。
| 記述 | ナトリウムのcyanoborohydride （NaBH3CN）はアルデヒドおよびケトンのアルデヒド、ケトン、アセタール、エポキシド、オキシム、enamines、reductiveアミノ化、およびアミンおよびヒドラジンのreductive alkylationsを含むいろいろ化学減少に、使用する選択的な還元剤である。還元剤としてナトリウムのcyanoborohydrideの実用性は酸の条件の下の安定性、およびaprotic溶媒の容解性によって非常に高められる。ナトリウムのcyanoborohydrideは水素化ホウ素ナトリウムより穏やかで、選択的な還元剤である。 ナトリウムのcyanoborohydrideはシアノ グループの電子撤回の効果のために水素化ホウ素ナトリウムより弱く、より多くの選択的な還元剤である。水素化ホウ素ナトリウムとの減少のより多くの基本的な状態に敏感である基の前で減少をもたらすために酸で安定してにpH = 3、雇うことができることそれにそれ以上の利点がある。 アルデヒドおよびケトンは中立解決のナトリウムのcyanoborohydrideによって変化しないが、protonatedカルボニル グループを通ってpH=3-4の対応するアルコールに容易に減る。D2Oまたはtritiated水との反作用による重水素またはトリチウムのためのホウ水素化物の水素の前の交換によって、有効で、経済的なルートはアルデヒドおよびケトンのdeuterideまたはtritiideの減少のために利用できる。 |
| 化学特性 | ナトリウムのcyanoborohydrideは白であるまたはわずかに黄色い固体粉、それはpH 7.2に水溶液の多目的な還元剤の馬小屋である。それはNaBH4と比べてより弱い還元剤である。それは効果的にシッフ基盤を減らす。NaCNBH4はモノラルおよびジメチル派生物への蛋白質のlysyl残余のeアミノのグループの有効で、選択的な転換のためのreductiveメチル化に加わる。 |
| 準備 | ナトリウムのcyanoborohydride （NaBH3CN）の統合:NaBH3CNは等モルBH3をかき混ぜることによって作られた·THF （M）優秀な収穫のTHFのNaCNとの~1。2-LフラスコのTHF （1000mL）の水素化ホウ素ナトリウム（80.2g、2.09 mol）の急速にかき混ぜられたスラリーに水素の25°C.進化のTHF （シアン化水素の58.8gを含んでいる294g）のシアン化水素の解決ゆっくり起こる付加の間に加えられる。付加の後で、反応混合物は25°Cの1つのhのために水素の進化が終わったまでかき混ぜられ、次に還流で熱される。THFの真空の取り外しに先行しているろ過は白い固体ナトリウムのcyanoborohydrideを与える;収穫120g （91%）。 |
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