Lugar de origem: | porcelana |
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Marca: | First |
Certificação: | COA |
Número do modelo: | 28578-16-7 |
Quantidade de ordem mínima: | 1kg |
Preço: | 50-100USD |
Detalhes da embalagem: | 1kg/bag; 25kg/drum, 25 kg/Carton |
Tempo de entrega: | 5 a 10 dias |
Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, BTC |
Habilidade da fonte: | 1000 toneladas |
Pureza: | 99.0%min | Tipo: | Intermediários materiais das sínteses |
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Aparência: | Cristal branco | CAS No.: | 28578-16-7 |
MF: | C13H14O5 | Outros nomes: | 3 (1,3-benzodioxol-5-yl) - 2-Methyl- |
EINECS não.: | 234-232-0 | Nome do produto: | Glycidate do etilo de PMK |
Densidade: | 1.302±0.06 g/cm3 (previsto) | Amostra: | Disponível |
Realçar: | Pó químico de PMK,Crystal Fertilizer In Laboratory Resarch branco,Pmk Crystal Fertilizer branco |
Sinônimos: 3 (1,3-benzodioxol-5-yl) - 2-Methyl-; Intermediário 3,4-MDP-2-P; Glycidate do etilo de PMK; 2-Oxiranecarboxylicacid, 3 (1,3-benzodioxol-5-yl) - 2-Methyl-, éster do etilo; etilo 3 ([d] [1,3] dioxol-5-yl benzo) - 2-methyloxirane-2-carboxylate; etilo 3 (1,3-benzodioxol-5-yl) - 2-methyloxirane-2-carboxylate;
Nome do produto: | Glycidate do etilo de PMK |
CAS: | 28578-16-7 |
MF: | C13H14O5 |
MW: | 250,25 |
EINECS: | 234-232-0 |
Mol File: | 28578-16-7.mol |
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Ponto de ebulição | °C 327.8±42.0 (previsto) |
densidade | 1.302±0.06 g/cm3 (previsto) |
solubilidade | DMF: 15 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; Álcool etílico: 10 mg/ml; PBS (pH 7,2): 1 mg/ml |
Descrição | O glycidate do etilo de PMK é um padrão de referência analítico categorizado como um precursor na síntese dos phenethylamines e das anfetaminas. |
Usos | O propionate metílico do etilo da cola Epoxy da pimenta pode ser usado como intermediários orgânicos da síntese e os intermediários farmacêuticos, usados principalmente no processo da investigação e desenvolvimento do laboratório e no processo de produção químico farmacêutico. O glycidate do etilo de PMK (NSC 195099) é um precursor de M-ALPHA-HMCA. |
Síntese | A uma solução de piperonal (1, 3,00 g, mmol 19,9) em CH2Cl2 (100 mL) era mmol (2,14.5 g, 40,0) do triphenylphosphorane adicionado (do carbethoxyethylidene), e a mistura de reação foi agitada para 24 h na temperatura ambiente. A mistura foi concentrada então na pressão reduzida, e o resíduo foi refinado pela cromatografia de coluna instantânea no gel de silicone (hexanes/EtOAc, 10:1) para ter recursos para o olefin 3 (4,45 g, 95%) como um óleo incolor |
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