| Lugar de origem: | China |
|---|---|
| Marca: | First |
| Certificação: | COA |
| Número do modelo: | N/A |
| Quantidade de ordem mínima: | 1 kg |
| Preço: | 50-100 USD /KG |
| Detalhes da embalagem: | 1 kg/saco; 25 kg/tambor, 25 kg/cartão |
| Tempo de entrega: | 5-10 dias úteis |
| Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Habilidade da fonte: | 1000 toneladas |
| Nome do produto: | (Phenylacetyl) Malonate Diethyl | Sinônimo: | Ácido de Propanedioic, 2 (2-phenylacetyl) -, éster 1,3 diethyl |
|---|---|---|---|
| CAS: | 20320-59-6 | EINECS: | 205-854-1 |
| Aparência: | pó branco |
| Nome do produto: | Dietil 2- ((2-fenilacetil) propanediato |
| Sinônimos: | Dietil ((fenilacetil) malonato;Ácido propanedióico, 2- ((2-fenilacetil) -, 1,3-éster de dietil;dietil 2- ((2-fenilacetil) propanediato;Cas 20320-59-6;novo p |
| CAS: | 20320-59-6 |
| MF: | C15H18O5 |
| MW: | 278.3 |
| EINECS: | 205-854-1 |
| Utilização | Intermediários na síntese orgânica. |
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| Ponto de ebulição | 120 °C ((Pressão: 0,01 Torr) |
| densidade | 1.148±0.06 g/cm3 (Predito) |
| pka | 8.76±0.59 (Predizido) |
| InChI | InChI=1S/C15H18O5/c1-3-19-14(17)13(15(18)20-4-2)12(16)10-11-8-6-5-7-9-11/h5-9,13H,3-4,10H2,1-2H3 |
| InChIKey | O que é isso? |
| Sorrisos | C (OCC) C (O) C (C) C (CC1) C (CC1) C (O) |
BMK Glicidato em pó e óleo CAS 20320-59-6
| Propriedades físicas | O dietil ((fenilacetil) malonato tem um ponto de ebulição de 120 °C. A sua densidade é prevista para ser de 1,148±0,06 g/cm3. |
| Utilizações | Intermediários de síntese orgânica. |
| Preparação | O etanol anidro co-vaporizado com ftalato de dietilo e sódio metálico é adicionado a gota a gota à mistura de malonato de dietilo, tetracloreto de carbono e magnésio, aquecido para iniciar a reação,e a temperatura é controlada para suavizar a reação. Em seguida, adicionar éter dietílico anidro, aquecer durante 1h, adicionar a solução de éter dietílico de cloreto de fenilacetilo (adicionar lentamente, para não tornar a reação muito intensa).arrefecer e adicionar água, separar a camada de óleo e evaporar o éter dietílico sob pressão reduzida para obter malonato de dietílico (fenilacetílico). |