| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | First |
| Orzecznictwo: | COA |
| Numer modelu: | Nie dotyczy |
| Minimalne zamówienie: | 1 kg |
| Cena: | 50-100 USD /KG |
| Szczegóły pakowania: | 1 kg / worek; 25 kg / bęben, 25 kg / karton |
| Czas dostawy: | 5-10 dni roboczych |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Możliwość Supply: | 1000 ton |
| Nazwa produktu: | (fenyloacetylo)malonian dietylu | Synonim: | Kwas propanodiowy, 2-(2-fenyloacetylo)-, 1,3-dietylowy ester |
|---|---|---|---|
| CAS: | 20320-59-6 | EINECS: | 205-854-1 |
| Wygląd: | biały proszek |
| Nazwa produktu: | Dietylo-2- (dietylo-2-fenyloacetylo) propanedion |
| Synonimy: | Dietylo ((fenyloacetylo) malonat; Kwas propanediowy, 2- ((2-fenyloacetylowy) -, ester 1,3-dietylowy; dietylo 2- ((2-fenyloacetylowy) propanediowany;Cas 20320-59-6;nowy p |
| CAS: | 20320-59-6 |
| MF: | C15H18O5 |
| MW: | 278.3 |
| EINECS: | 205-854-1 |
| Użycie | Średnie w syntezie organicznej. |
|
|
| Punkt wrzenia | 120 °C ((Ciśnienie: 0,01 Torr) |
| gęstość | 1.148±0,06 g/cm3 (przewidywane) |
| pka | 8.76±0.59 (przewidywane) |
| WI | InChI=1S/C15H18O5/c1-3-19-14(17)13(15(18)20-4-2)12(16)10-11-8-6-5-7-9-11/h5-9,13H,3-4,10H2,1-2H3 |
| - Nie, nie. | ZASPDQDIPTZTQQ-UHFFFAOYSA-N |
| Uśmiech | C ((OCC) ((=O) C(C(CC1=CC=CC=C1)=O) C(OCC)=O |
BMK glicydat w proszku i oleju CAS 20320-59-6
| Właściwości fizyczne | Malonat dietylowiecetylowy ma temperaturę wrzenia 120 °C. Jego gęstość szacuje się na 1,148±0,06 g/cm3. |
| Wykorzystanie | Średnie produkty syntezy organicznej. |
| Przygotowanie | Bezwodny etanol sparowany wraz z ftalatem dietylowym i metalikiem sodu dodaje się kroplami do mieszaniny malonu dietylowego, tetrachlorku węgla i magnezu, podgrzewa się ją, aby rozpocząć reakcję,i temperatura jest kontrolowana, aby wygładzić reakcjęNastępnie dodać bezwodny eter dietylowy, podgrzać przez 1 godzinę, dodać roztwór eter dietylowy chlorku fenyloacetylu (dodać powoli, aby reakcja nie była zbyt intensywna).ochłodzić i dodać wodę, oddzielić warstwę oleju i odparować eter dietylowy pod obniżonym ciśnieniem w celu uzyskania malonatu dietylowego ((fenyloacetylowego). |