| Lieu d'origine: | porcelaine |
|---|---|
| Nom de marque: | First |
| Certification: | COA |
| Numéro de modèle: | 718-08-1 |
| Quantité de commande min: | 1kg |
| Prix: | 50-100USD |
| Détails d'emballage: | 1kg/bag ; 25kg/drum, 25 kg/Carton |
| Délai de livraison: | 5 à 10 jours |
| Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, BTC |
| Capacité d'approvisionnement: | 1000 tonnes |
| Pureté: | 99.0%min | MF: | C12H14O3 |
|---|---|---|---|
| Aspect: | Liquide jaune-clair | CAS No.: | 718-08-1 |
| D'autres noms: | ester 3-keto-4-phenyl-butyric éthylique acide | EINECS: | 226-500-0 |
| Nom de produit: | Éthyle 3 oxo-4-phenylbutanoate | Point de gel: | 124℃ |
| Échantillon: | Disponible | ||
| Surligner: | Huile Cas 718-08-1 de BMK,Huile de la grande pureté BMK,Éthyle 3 oxo-4-phenylbutanoate |
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Synonymes : ester 3-keto-4-phenyl-butyric éthylique acide ; éthyle 3 oxo-4-phenylbutanoate ; éthyle 3 oxo-4-phenyl-butanoate ; ESTER 3-OXO-4-PHENYL-BUTYRIC ÉTHYLIQUE ACIDE ; ester 4-Phenyl-3-oxobutanoic éthylique acide
| Nom de produit : | Éthyle 3 oxo-4-phenylbutanoate |
| CAS : | 718-08-1 |
| MF : | C12H14O3 |
| MW : | 206,24 |
| EINECS : | 226-500-0 |
| Mol File : | 718-08-1.mol |
 |
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| Point d'ébullition | 290℃ |
| densité | 1,091 |
| indice de réfraction | 1.054-1.059 |
| Point de gel | 124℃ |
| temp de stockage. | L'atmosphère inerte, température ambiante |
| solubilité | Chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), méthanol (économiquement) |
| forme | Huile |
| pka | 10.49±0.46 (prévu) |
| couleur | Sans couleur à jaune-clair |
| InChI | InChI=1S/C12H14O3/c1-2-15- 12(14) 9 11(13) 8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H, 2,8-9H2,1H3 |
| InChIKey | BOZNWXQZCYZCSH-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | C1 (C=CC=CC=1) CC (=O) CC (=O) OCC |
Utilisations : 3 oxo-4-phenylbutanoate éthylique sont une intermédiaire synthétique utile. Il est employé pour préparer des dérivés de pyrazolone comme composés d'antiprion. Il est également employé pour préparer des analogues de pyrrolinylaminopyrimidine comme inhibiteurs d'AP-1 et N-F-κB a négocié l'expression du gène.
| Propriétés chimiques | Liquide jaune-clair. |
| Synthèse | La synthèse de 3 oxo-4-phenylbutanoate éthyliques est comme suit : Le malonate monopotassique mono-éthylique (g 12,9, 2,3 équivalents) ont été mélangés à du tétrahydrofurane (200 ml), et au mélange ont été refroidis à la triéthylamine 5°C. (8,2 g, à 2,5 équivalents) et le chlorure de magnésium (8,62 g, 2,8 équivalents) ont été ajoutés, et le mélange ont été remués à 5 à 20°C pendant 3 heures. Le mélange de la réaction a été refroidi au chlorure de 5°C. Phenacyl (5 g, à 32 mmol, à 1 équivalent) a été graduellement ajouté, et le mélange a été remué à 5 à 20°C pendant 63 heures. Le mélange a été refroidi à 5°C, et 1 acide chlorhydrique de N (30 ml) a été ajouté. Le tétrahydrofurane a été évaporé loin à pression réduite, et l'extraction a été effectuée avec de l'acétate éthylique (50 ml). La couche organique a été lavée avec de l'eau 1 acide chlorhydrique de N (30 ml), eau (10 ml), soluté saturé du hydrogencarbonate de sodium (30 ml) et (10 ml) dans l'ordre. Le dissolvant a été évaporé loin à pression réduite pour obtenir les 3 oxo-4-phenylbutanoate éthyliques comme une huile jaune pâle (5,82 g, rendement : 86 %). |
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