Lugar de origen: | China |
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Nombre de la marca: | First |
Certificación: | COA |
Número de modelo: | 718-08-1 |
Cantidad de orden mínima: | 1kg |
Precio: | 50-100USD |
Detalles de empaquetado: | 1kg/bag; 25kg/drum, 25 kg/Carton |
Tiempo de entrega: | 5 a 10 días |
Condiciones de pago: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, BTC |
Capacidad de la fuente: | 1000 toneladas |
Pureza: | 99.0%min | Frecuencia intermedia: | C12H14O3 |
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Aspecto: | Líquido amarillo claro | CAS No.: | 718-08-1 |
Otros nombres: | éster de etilo ácido 3-keto-4-phenyl-butyric | EINECS: | 226-500-0 |
Nombre de producto: | Etilo 3 oxo-4-phenylbutanoate | Punto de congelación: | 124℃ |
Muestra: | Disponible | ||
Resaltar: | Aceite Cas 718-08-1 de BMK,Aceite de la pureza elevada BMK,Etilo 3 oxo-4-phenylbutanoate |
Sinónimos: éster de etilo ácido 3-keto-4-phenyl-butyric; etilo 3 oxo-4-phenylbutanoate; etilo 3 oxo-4-phenyl-butanoate; ÉSTER DE ETILO ÁCIDO 3-OXO-4-PHENYL-BUTYRIC; éster de etilo ácido 4-Phenyl-3-oxobutanoic
Nombre de producto: | Etilo 3 oxo-4-phenylbutanoate |
CAS: | 718-08-1 |
Frecuencia intermedia: | C12H14O3 |
MW: | 206,24 |
EINECS: | 226-500-0 |
Mol File: | 718-08-1.mol |
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Punto de ebullición | 290℃ |
densidad | 1,091 |
índice de refracción | 1.054-1.059 |
Punto de congelación | 124℃ |
temporeros del almacenamiento. | Atmósfera inerte, temperatura ambiente |
solubilidad | Cloroformo (levemente), DMSO (levemente), metanol (escasamente) |
forma | Aceite |
pka | 10.49±0.46 (previsto) |
color | Descolorido a amarillo claro |
InChI | InChI=1S/C12H14O3/c1-2-15- 12(14) 9 11(13) 8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H, 2,8-9H2,1H3 |
InChIKey | BOZNWXQZCYZCSH-UHFFFAOYSA-N |
SONRISAS | C1 (C=CC=CC=1) CC (=O) CC (=O) OCC |
Aplicaciones: 3 oxo-4-phenylbutanoate de etilo son un intermedio sintético útil. Se utiliza para preparar derivados de la pirazolona como compuestos del antiprion. También se utiliza para preparar análogos del pyrrolinylaminopyrimidine como inhibidores de AP-1 y el N-F-κB medió la expresión génica.
Propiedades químicas | Líquido amarillo claro. |
Síntesis | La síntesis de 3 oxo-4-phenylbutanoate de etilo es como sigue: El malonate monopotásico monoetílico (g 12,9, 2,3 equivalentes) fueron mezclados con el tetrahidrofurano (200 ml), y la mezcla fueron refrescados a la trietilamina 5°C. (8,2 g, a 2,5 equivalentes) y el cloruro del magnesio (8,62 g, 2,8 equivalentes) fueron añadidos, y la mezcla fueron revueltos en 5 a 20°C por 3 horas. La mezcla de reacción fue refrescada al cloruro de 5°C. Phenacyl (5 g, a 32 mmol, a 1 equivalente) fue añadida gradualmente, y la mezcla fue revuelta en 5 a 20°C por 63 horas. La mezcla fue refrescada a 5°C, y 1 ácido hidroclórico de N (30 ml) fue añadido. El tetrahidrofurano fue evaporado lejos bajo presión reducida, y la extracción fue realizada con el acetato de etilo (50 ml). La capa orgánica fue lavada con 1 ácido hidroclórico de N (30 ml), agua (10 ml), la solución acuosa saturada del carbonato ácido del sodio (30 ml) y agua (10 ml) en orden. El solvente fue evaporado lejos bajo presión reducida para obtener los 3 oxo-4-phenylbutanoate de etilo como un aceite amarillo claro (5,82 g, producción: el 86%). |
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