| Herkunftsort: | Porzellan |
|---|---|
| Markenname: | First |
| Zertifizierung: | COA |
| Modellnummer: | 718-08-1 |
| Min Bestellmenge: | 1kg |
| Preis: | 50-100USD |
| Verpackung Informationen: | 1kg/bag; 25kg/drum, 25 kg/Carton |
| Lieferzeit: | 5 bis 10 Tage |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, BTC |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 1000 Tonnen |
| Reinheit: | 99.0%min | MF: | C12H14O3 |
|---|---|---|---|
| Auftritt: | Hellgelbe Flüssigkeit | CAS No.: | 718-08-1 |
| Andere Namen: | saurer Ethylester 3-keto-4-phenyl-butyric | EINECS: | 226-500-0 |
| Produkt-Name: | Äthyl 3 oxo-4-phenylbutanoate | FP: | 124℃ |
| Probe: | Verfügbar | ||
| Hervorheben: | BMK-Öl Cas 718-08-1,Öl des hohen Reinheitsgrad-BMK,Äthyl 3 oxo-4-phenylbutanoate |
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Synonyme: saurer Ethylester 3-keto-4-phenyl-butyric; Äthyl 3 oxo-4-phenylbutanoate; Äthyl 3 oxo-4-phenyl-butanoate; SAURER ETHYLester 3-OXO-4-PHENYL-BUTYRIC; saurer Ethylester 4-Phenyl-3-oxobutanoic
| Produkt-Name: | Äthyl 3 oxo-4-phenylbutanoate |
| CAS: | 718-08-1 |
| MF: | C12H14O3 |
| MW: | 206,24 |
| EINECS: | 226-500-0 |
| Mol File: | 718-08-1.mol |
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| Siedepunkt | 290℃ |
| Dichte | 1,091 |
| Brechungskoeffizient | 1.054-1.059 |
| Fp | 124℃ |
| Speichertemp. | Träge Atmosphäre, Raumtemperatur |
| Löslichkeit | Chloroform (etwas), DMSO (etwas), Methanol (kaum) |
| Form | Öl |
| pka | 10.49±0.46 (vorausgesagt) |
| Farbe | Farblos zu hellgelbem |
| InChI | InChI=1S/C12H14O3/c1-2-15- 12(14) 9 11(13) 8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H, 2,8-9H2,1H3 |
| InChIKey | BOZNWXQZCYZCSH-UHFFFAOYSA-N |
| LÄCHELN | C1 (C=CC=CC=1) CM (=O) CM (=O) OCC |
Gebrauch: Ethyl3 oxo-4-phenylbutanoate ist ein nützlicher synthetischer Vermittler. Es wird verwendet, um Pyrazolonableitungen als antiprion Mittel vorzubereiten. Es wird auch verwendet, um pyrrolinylaminopyrimidine Entsprechungen als Hemmnisse von AP-1 vorzubereiten und N-Düngung-κB vermittelte Genexpression.
| Chemische Eigenschaften | Hellgelbe Flüssigkeit. |
| Synthese | Die Synthese von Ethyl3 oxo-4-phenylbutanoate ist, wie folgt: Monoäthyl- Monokalium- malonate (g 12,9, 2,3 Äquivalente) wurden mit Tetrahydrofuran (200 ml) und der Mischung wurden abgekühlt zum Triäthylamin 5°C. (8,2 g, zu 2,5 Äquivalenten) gemischt und Magnesiumchlorid (8,62 g, 2,8 Äquivalente) wurden und die Mischung wurden gerührt bei 5 zu 20°C 3 Stunden lang addiert. Das Reaktionsgemisch wurde zu Chlorverbindung 5°C. Phenacyl (5 g, zu 32 mmol, zu 1 Äquivalent) wurde hinzugefügt allmählich abgekühlt, und die Mischung wurde bei 5 zu 20°C 63 Stunden lang gerührt. Die Mischung wurde zu 5°C abgekühlt, und 1 Salzsäure N (30 ml) wurde addiert. Tetrahydrofuran wurde weg bei vermindertem Druck verdunstet, und Extraktion wurde mit Ethylacetat durchgeführt (50 ml). Die organische Schicht wurde mit 1 Salzsäure N (30 ml), Wasser (10 ml), gesättigter wässeriger Lösung von Natriumhydrogencarbonate (30 ml) und Wasser (10 ml) im Auftrag gewaschen. Das Lösungsmittel wurde weg bei vermindertem Druck verdunstet, um die Ethyl3 oxo-4-phenylbutanoate zu erreichen, wie ein hellgelbes Öl (5,82 g, Ertrag: 86%). |
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