| 起源の場所: | 陶磁器 |
|---|---|
| ブランド名: | First |
| 証明: | COA |
| モデル番号: | 718-08-1 |
| 最小注文数量: | 1kg |
| 価格: | 50-100USD |
| パッケージの詳細: | 1kg/bag;25kg/drum、25 kg/Carton |
| 受渡し時間: | 5から10日 |
| 支払条件: | L/C、D/A、D/P、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、BTC |
| 供給の能力: | 1000トン |
| 純度: | 99.0%min | MF: | C12H14O3 |
|---|---|---|---|
| 出現: | 薄黄色の液体 | CASいいえ。: | 718-08-1 |
| 他の名前: | 3 keto 4 phenyl酪酸の酸のethylエステル | EINECS: | 226-500-0 |
| 製品名: | Ethyl 3オキソ4 phenylbutanoate | FP: | 124℃ |
| サンプル: | 利用できる | ||
| ハイライト: | BMKオイルCas 718-08-1,高い純度BMKオイル,Ethyl 3オキソ4 phenylbutanoate |
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同義語:3 keto 4 phenyl酪酸の酸のethylエステル;ethyl 3オキソ4 phenylbutanoate;ethyl 3オキソ4 phenyl butanoate;3-OXO-4-PHENYL-BUTYRIC酸のETHYLエステル;4 Phenyl3 oxobutanoic酸のethylエステル
| 製品名: | Ethyl 3オキソ4 phenylbutanoate |
| CAS: | 718-08-1 |
| MF: | C12H14O3 |
| MW: | 206.24 |
| EINECS: | 226-500-0 |
| ファイルMolの: | 718-08-1.mol |
 |
|
| 沸点 | 290℃ |
| 密度 | 1.091 |
| r.i. | 1.054-1.059 |
| Fp | 124℃ |
| 貯蔵の臨時雇用者。 | 不活性大気、室温 |
| 容解性 | クロロホルム（わずかに）、DMSO （わずかに）、メタノール（控え目に） |
| 形態 | オイル |
| pka | 10.49±0.46 （予測される） |
| 色 | 薄黄色に無色 |
| InChI | InChI=1S/C12H14O3/c1-2-15- 12(14) 9 11(13) 8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H、2,8-9H2,1H3 |
| InChIKey | BOZNWXQZCYZCSH-UHFFFAOYSA-N |
| 微笑 | C1 （C=CC=CC=1） CC （=O） CC （=O） OCC |
使用: Ethyl 3オキソ4 phenylbutanoateは有用で総合的な中間物である。antiprionの混合物としてピラゾロンの派生物を準備することを使用する。またAP-1およびNFκBによって仲介される遺伝子発現の抑制剤としてpyrrolinylaminopyrimidineのアナログを準備することを使用する。
| 化学特性 | 薄黄色の液体。 |
| 統合 | Ethyl 3オキソ4 phenylbutanoateの統合は次の通りある:Monoethyl monopotassium malonate （12.9のg、2.3の等量テトラヒドロフラン（200のml）、および混合物と5°C.トリエチルアミン（8.2 g、2.5の等量）に）冷却された混合され、マグネシウムの塩化物（8.62 g、2.8の等量3時間20°Cへの5時で）、および混合物かき混ぜられた加えられた。反応混合物は5°C. Phenacylの塩化物（5 g、32 mmol、1つの等量）に次第に加えられた冷却され、混合物は63時間20°Cへの5時でかき混ぜられた。混合物は5°Cに冷却され、1つのNの塩酸（30のml）は加えられた。テトラヒドロフランは減らされた圧力の下で蒸発し、抽出は酢酸エチル（50のml）と遂行された。有機性層は1つのNの塩酸（30のml）、水（10のml）、ナトリウムの炭酸水素塩（30のml）の飽和させた水溶液および順序で水（10のml）と洗浄された。溶媒は浅い黄色オイル（5.82 gの収穫として3オキソ4 phenylbutanoateエチルを得る減らされた圧力の下で蒸発した:86%）。 |
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