| Luogo di origine: | porcellana |
|---|---|
| Marca: | First |
| Certificazione: | COA |
| Numero di modello: | 718-08-1 |
| Quantità di ordine minimo: | 1kg |
| Prezzo: | 50-100USD |
| Imballaggi particolari: | 1kg/bag; 25kg/drum, 25 kg/Carton |
| Tempi di consegna: | 5 - 10 giorni |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, BTC |
| Capacità di alimentazione: | 1000 tonnellate |
| Purezza: | 99.0%min | MF: | C12H14O3 |
|---|---|---|---|
| Aspetto: | Liquido giallo-chiaro | CAS No.: | 718-08-1 |
| Altri nomi: | estere etilico acido 3-keto-4-phenyl-butyric | EINECS: | 226-500-0 |
| Nome di prodotto: | Etile 3 oxo-4-phenylbutanoate | FP: | 124℃ |
| Campione: | Disponibile | ||
| Evidenziare: | Olio Cas 718-08-1 di BMK,Olio di elevata purezza BMK,Etile 3 oxo-4-phenylbutanoate |
||
Sinonimi: estere etilico acido 3-keto-4-phenyl-butyric; etile 3 oxo-4-phenylbutanoate; etile 3 oxo-4-phenyl-butanoate; ESTERE ETILICO ACIDO 3-OXO-4-PHENYL-BUTYRIC; estere etilico acido 4-Phenyl-3-oxobutanoic
| Nome di prodotto: | Etile 3 oxo-4-phenylbutanoate |
| CAS: | 718-08-1 |
| MF: | C12H14O3 |
| Mw: | 206,24 |
| EINECS: | 226-500-0 |
| Mol File: | 718-08-1.mol |
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| Punto di ebollizione | 290℃ |
| densità | 1,091 |
| indice di rifrazione | 1.054-1.059 |
| Fp | 124℃ |
| impiegati di stoccaggio. | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
| solubilità | Cloroformio (leggermente), DMSO (leggermente), metanolo (con parsimonia) |
| forma | Olio |
| pka | 10.49±0.46 (preveduto) |
| colore | Incolore a giallo-chiaro |
| InChI | InChI=1S/C12H14O3/c1-2-15- 12(14) 9 11(13) 8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H, 2,8-9H2,1H3 |
| InChIKey | BOZNWXQZCYZCSH-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISI | C1 (C=CC=CC=1) CC (=O) CC (=O) OCC |
Usi: 3 oxo-4-phenylbutanoate etilico sono un mediatore sintetico utile. È usato per preparare i derivati della pirazolone come composti di antiprion. Inoltre è usato per preparare gli analoghi di pyrrolinylaminopyrimidine come inibitori di AP-1 ed il N-F-κB ha mediato l'espressione genica.
| Proprietà chimiche | Liquido giallo-chiaro. |
| Sintesi | La sintesi di 3 oxo-4-phenylbutanoate etilici è come segue: Il malonate monopotassico monoetilico (g 12,9, 2,3 equivalenti) sono stati mescolati con tetraidrofurano (200 ml) e la miscela sono stati raffreddati 5°C. alla trietilammina (8,2 g, ai 2,5 equivalenti) ed il cloruro di magnesio (8,62 g, 2,8 equivalenti) si sono aggiunti e la miscela sono stati mescolati a 5 a 20°C per 3 ore. La miscela di reazione è stata raffreddata al cloruro di 5°C. Phenacyl (5 g, a 32 mmole, a 1 equivalente) gradualmente si è aggiunta e la miscela è stata mescolata a 5 a 20°C per 63 ore. La miscela è stata raffreddata a 5°C e 1 acido cloridrico di N (30 ml) si è aggiunto. Il tetraidrofurano è stato evaporato via a pressione ridotta e l'estrazione è stata effettuata con l'acetato di etile (50 ml). Lo strato organico è stato lavato con 1 acido cloridrico di N (30 ml), acqua (10 ml), la soluzione acquosa saturata di idrogenocarbonato del sodio (30 ml) ed acqua (10 ml) nell'ordine. Il solvente è stato evaporato via a pressione ridotta per ottenere i 3 oxo-4-phenylbutanoate etilici come un olio giallo pallido (5,82 g, rendimento: 86%). |
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